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Sécurisation du circuit du médicament

Acquisition, Entretien ou Perfectionnement des compétences.

Tous public

Aucun

Être capable de

  • Comprendre les enjeux de la sécurisation du médicament.
  • Identifier les risques et erreurs potentielles à chaque étape du circuit.
  • Appliquer les bonnes pratiques professionnelles.
  • Contribuer à réduire les erreurs médicamenteuses.
  • Renforcer la traçabilité, l’organisation et la communication interprofessionnelle.

Programme

Introduction au circuit du médicament

 

  • Définitions clés : médicament, circuit, administration, iatrogénie.
  • Cadre réglementaire : responsabilités AS / IDE / prescripteur.
  • Les enjeux de sécurité : chiffres clés, typologie des erreurs fréquentes.

 

Les étapes du circuit et les risques associés

 

  • Prescription médicale (validité, lisibilité, erreurs courantes).
  • Délivrance par la pharmacie / préparation.
  • Stockage sécurisé (local pharmacie, chariots, armoires…).
  • Préparation des traitements.
  • Administration (5B – Bon patient, Bon médicament, Bonne dose, Bonne voie, Bon moment).
  • Surveillance et traçabilité.

 

Atelier pratique

  • Analyse de cas d’erreurs (anonymisés).
  • Discussion en groupe : diagnostic des causes + solutions.

 

Bonnes pratiques professionnelles

 

  • Hygiène et sécurité lors de la préparation.
  • Double vérification.
  • Facteurs humains : fatigue, surcharge, communication.
  • Gestion des urgences médicamenteuses.
  • Utilisation des aides à la prescription / piluliers / logiciels.

 

Sécurisation en équipe & communication

 

  • Rôle du travail pluridisciplinaire.
  • Outils de communication sécurisée :
  • Verbalisation, transmissions, écrits.
  • Checklists et protocoles internes.
  • Reporting des erreurs : déclarer sans sanction, culture positive de l’erreur.

Exercice :

  • Élaboration d’un mini-protocole pour sécuriser une étape du circuit.

Étude de situations professionnelles

 

  • Analyse de scénarios inspirés du terrain
  • Mauvaise dilution
  • Confusion entre deux patients
  • Erreur de dose / forme galénique
  • Mauvaise traçabilité

 

Recherche de solutions concrètes.

 

Évaluation & conclusion

 

  • Quiz d’acquisition.
  • Tour de table : points de vigilance retenus / engagement individuel.
  • Remise d’un support synthétique (mémo des bonnes pratiques)

Contactez nous pour valider votre inscription après analyse de votre besoin et, le cas échéant, vérification des pré-requis.
Délais d’accès à la formation : les inscriptions sont possibles jusqu’à 48 heures ouvrées avant le début de la formation.
Dans le cas d’une formation financée par le CPF, ce délai est porté à 14 jours ouvrés.

  • Ateliers pratiques : Exercices en groupe avec démonstrations et ajustements posturaux.
  • Études de cas : Analyse des situations de travail réelles, identification des risques et solutions.
  • Simulation : Mise en situation sur des postes de travail réels ou simulés, correction des gestes.
  • Évaluation continue : Suivi de l’acquisition des compétences tout au long de la formation par des exercices pratiques et théoriques.

Une évaluation qualitative de la formation est demandée aux stagiaires en fin de stage.

Remise d’une attestation mentionnant les objectifs, la nature et la durée de l’action

Nos locaux sont accessibles aux personnes en situation de handicap.
Des aménagements de parcours sont possibles en fonction de votre situation.
Contactez notre référent handicap: caroline.vonbank@asfo.fr

Le/la formateur(trice) est un(e) professionnel(le) expert(e) du secteur, disposant d’une solide expérience de terrain.
Il/elle intervient depuis plusieurs années auprès de professionnels, ce qui lui permet de proposer une approche pragmatique, opérationnelle et adaptée aux réalités du métier.

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Un membre de notre équipe reviendra vers vous dans les plus brefs délais avec toutes les informations nécessaires.


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